Bagaimana cara kerja tes DNA?
SELAMA bertahun-tahun, kemajuan dalam pengujian genetik telah membantu pihak berwenang menutup kasus-kasus flu.
Ilmu pengetahuan di balik DNA selalu berubah dan mungkin terlihat berbeda dalam 100 tahun mendatang.
Bagaimana cara kerja tes DNA?
Pengujian genetik, juga dikenal sebagai pengujian DNA, telah menjadi bagian penting dalam dunia kedokteran dan sistem peradilan pidana.
Pada dasarnya, sampel, seperti darah atau air liur, dikirim ke laboratorium tempat teknisi mencari perubahan pada kromosom, DNA, atau protein.
Dalam sistem peradilan pidana, tes DNA dapat mengkonfirmasi atau mengecualikan tersangka.
Untuk dunia kedokteran, tes DNA dapat membantu menentukan kemungkinan seseorang terkena atau menularkan kelainan genetik, menurutnya Medline Ditambah.
Berapa banyak tes genetik yang ada?
Dalam dunia kedokteran, ada tiga jenis tes DNA yang membantu mendeteksi kondisi genetik.
Namun, meskipun ada kemajuan dalam bidang medis, tidak ada tes genetik tunggal yang dapat mendeteksi semua kondisi genetik, menurut American Society for Disease Control and Prevention (CDC). CDC.
Tes-tes tersebut meliputi:
Pengujian gen tunggal
Pengujian gen tunggal umumnya digunakan dalam bidang medis untuk membantu menentukan apakah seseorang memiliki kondisi atau sindrom tertentu.
Tes ini mencari perubahan pada satu gen dan dapat membantu mendiagnosis kelainan termasuk fibrosis kistik, Tay-Sachs, dan anemia sel sabit.
Pengujian panel
Pengujian panel sedikit lebih maju daripada pengujian gen tunggal karena pengujian ini mencari perubahan pada banyak gen dalam satu pengujian.
Ini dapat membantu mendiagnosis perkembangan jenis kanker tertentu.
Genetika skala besar tes
Pengujian genetik skala besar, juga dikenal sebagai pengujian genom, mencakup pengurutan exome dan pengurutan genom.
Ini biasanya diresepkan oleh dokter untuk pasien dengan riwayat kesehatan yang rumit untuk memberi mereka gambaran yang lebih baik tentang apa yang mungkin dimiliki pasien.
Mereka juga digunakan dalam penelitian.
2
Siapa yang menemukan DNA?
DNA pertama kali ditemukan pada tahun 1860-an oleh ahli biologi Swiss Johann Friedrich Miescher.
Dia bekerja dengan sel darah putih pada saat itu, namun mampu mengisolasi “nuklein”, DNA dengan protein terkait, dari inti sel dengan mengumpulkan perban dari klinik terdekat dan mencuci nanah, yang mengandung banyak sel darah putih. .
DNA – atau Asam Deoksiribonukleat – diberi namanya lebih dari 15 tahun kemudian, pada tahun 1885, oleh ahli biokimia Jerman Albrecht Kossel.
Struktur heliks ganda DNA yang kita kenal sekarang kemudian ditemukan oleh ahli kimia Inggris Rosalind Franklin dan dijelaskan pada tahun 1953 oleh ahli biologi molekuler James Watson dan Francis Crick.